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人工時(shí)效制度對6063鋁型材力學(xué)性能和電化學(xué)性能的影響

   日期:2016-04-12     來源:網(wǎng)絡(luò)    瀏覽:2407    評(píng)論:0    

  按GB/T3190-1996規(guī)定,6063(LD31)合金的化學(xué)成分如表1。為了兼顧力學(xué)性能和擠壓性能,Mg2Si質(zhì)量分?jǐn)?shù)一般控制在0.7%左右。應(yīng)控制w(Mg)/w(Si)=1.73。但是由于合金中存在雜質(zhì)Fe,要消耗一部分Si,在生產(chǎn)實(shí)踐中一般控制w(Mg)/w(Si)=1.1~1.3。表2是日本6063合金的化學(xué)成分(%)及合金硬度與w(Mg)/w(Si)的關(guān)系(195℃,時(shí)效2h)。

  表1 6063合金化學(xué)成分 %

主成分 雜質(zhì) 其它雜質(zhì) Al
Mg Si Fe Cu Mn Zn Cr Ti 單個(gè) 合計(jì)
0.45~0.9 0.2~0.6 0.35 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.05 0.15 余量

  主成分 雜質(zhì) 其它雜質(zhì) Al
Mg Si Fe Cu Mn Zn Cr Ti 單個(gè) 合計(jì)
0.45~0.9 0.2~0.6 0.35 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.05 0.15 余量

  表2 日本6063合金化學(xué)成分及Mg/Si(w(Mg)/w(Si))與型材硬度的關(guān)系

合金 Si Mg Fe Cu Zn Mn Cr Ti Mg/Si HV
A 0.39 0.48 0.11 0.01 0.01 0.01 0.01 0.0047 1.23 68.9
B 0.40 0.53 0.17 0.01 0.02 0.01 0.00 0.0080 1.33 71.9
C 0.44 0.48 0.25 0.02 0.03 0.02 0.01 0.0043 1.1 75.5

  合金 Si Mg Fe Cu Zn Mn Cr Ti Mg/Si HV
A 0.39 0.48 0.11 0.01 0.01 0.01 0.01 0.0047 1.23 68.9
B 0.40 0.53 0.17 0.01 0.02 0.01 0.00 0.0080 1.33 71.9
C 0.44 0.48 0.25 0.02 0.03 0.02 0.01 0.0043 1.1 75.5

  從表2可以看出,雜質(zhì)Fe和Zn對合金的力學(xué)性能也有較大的影響,這是因?yàn)樵诤辖鹬猩?alpha;Fe2SiAl8(以前報(bào)道為Fe3SiAl12),βFeSiAl5(以前報(bào)道為Fe2Si2Al9)及T-Al2MgZn3等雜質(zhì)相的緣故。這些雜質(zhì)相都是硬的質(zhì)點(diǎn),位錯(cuò)不易切割,能夠增強(qiáng)合金的力學(xué)性能,但卻降低了合金的擠壓性能(容易拉傷、劃傷)、耐腐蝕性、電化學(xué)性能及著色材的顏色均勻性和光澤性。

6063合金型材的性能除了與化學(xué)成分有關(guān)之外,還與熱處理?xiàng)l件即人工時(shí)效有關(guān)。為了兼顧各種性能,本文結(jié)合合金的化學(xué)成分,著重研究了6063合金型材的人工時(shí)效機(jī)制及其對力學(xué)性能和電化學(xué)性能的影響。

  1 6063擠壓型材的時(shí)效過程中力學(xué)性能變化

  6063合金在擠壓變形出口處的溫度一般是520~540℃,在變形程度較大或變形復(fù)雜的情況下,出口溫度可達(dá)570~580℃。在這樣的溫度下Mg2Si強(qiáng)化相多數(shù)被溶解,隨后經(jīng)風(fēng)淬冷卻,產(chǎn)生溶質(zhì)原子和空位雙重過飽和的固溶體,又經(jīng)過自然時(shí)效(100℃以下停放2h)形成球狀GP區(qū),其大小為10~60×10-10m。在100℃以下,時(shí)效幾年才能長大到100×10-10m。因此必須進(jìn)行人工時(shí)效(100℃以上)使飽和固溶體進(jìn)一步分解脫溶。圖1是在175℃、195℃、215℃下時(shí)效的型材力學(xué)性能與時(shí)效時(shí)間的變化曲線。從圖1可以看出,低溫時(shí)效的6063合金型材力學(xué)性能提高最大,但是所需要的時(shí)間較長,生產(chǎn)效率較低。另外還可以看出溫度比時(shí)間的影響大得多。因此在人工時(shí)效過程中應(yīng)該重點(diǎn)嚴(yán)格控制溫度。

人工時(shí)效時(shí)間與強(qiáng)度的關(guān)系(B鋁合金)

圖1 人工時(shí)效時(shí)間與強(qiáng)度的關(guān)系(B鋁合金)

  2 w(Mg)/w(Si)、Fe、Zn在合金時(shí)效

  圖2、3分別是6063合金中w(Mg)/w(Si)比值與雜質(zhì)Fe對人工時(shí)效效果的影響。從圖中可以看出w(Mg)/w(Si)對時(shí)效硬度的影響曲線有一個(gè)低谷點(diǎn);而Fe則隨其質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加時(shí)效硬度也增加。在w(Mg)/w(Si)<1.73的情況下,6063合金的人工時(shí)效硬度應(yīng)該隨著w(Mg)/w(Si)增加而增加,而圖2中的時(shí)效硬度低谷是由于這些合金中生成的雜質(zhì)相α-Fe2SiAl8、β-FeSiAl5、T-Al2Mg3Zn較少的緣故。低谷處合金中Fe的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.11%,Zn的為0.01%;低谷左邊的Fe的為0.25%,Zn為0.03%,右邊的Fe的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.17%,Zn為0.02%,左、右邊的一些合金晶界處生成較多的雜質(zhì)相。雖然6063合金人工時(shí)效中所生成的Fe、Zn雜質(zhì)相能提高型材的硬度,但由于雜質(zhì)相質(zhì)點(diǎn)粗大,約0.5~10μm,在變形中易成為裂紋源,降低合金的斷裂韌性,而且對后來的陽極氧化著色造成不利影響,因此,還是應(yīng)盡量避免它的生成。

鋁合金中w(Mg)/w(Si)值對時(shí)效硬度的影響

圖2 鋁合金中w(Mg)/w(Si)值對時(shí)效硬度的影響

鋁合金中Fe的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對時(shí)效硬度的影響

圖3 鋁合金中Fe的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對時(shí)效硬度的影響

  3 人工時(shí)效對6063合金電化學(xué)性能的影響

  3.1 對導(dǎo)電率的影響

合金的導(dǎo)電率一般為50%IACS左右。隨著時(shí)效溫度和時(shí)效時(shí)間增加導(dǎo)電率增加,而雜質(zhì)Fe的質(zhì)量分?jǐn)?shù)及w(Mg)/w(Si)對它的影響較小,見圖4和表3。6063合金的時(shí)效分解序列為:α固溶體→球狀GP區(qū)→β"針狀相→β’棒狀相→β板狀相(穩(wěn)定相)。在低溫、短時(shí)人工時(shí)效時(shí),主要生成GP區(qū)β"相,由于它們微細(xì)、彌散分布,使自由電子運(yùn)動(dòng)的空隙較小,阻力大,電阻率增加。隨著時(shí)效溫度和時(shí)效時(shí)間增加,過渡相逐漸向粗大的β’、β相轉(zhuǎn)變,而自由電子運(yùn)動(dòng)的空隙增加,阻力減小,因而導(dǎo)電率增加。而Fe、w(Mg)/w(Si)在時(shí)效過程中只影響相的組成,而不影響微細(xì)結(jié)構(gòu),因而對導(dǎo)電率影響甚微。

6063鋁材導(dǎo)電率與人工時(shí)效溫度和時(shí)間的關(guān)系

圖4 6063鋁材導(dǎo)電率與人工時(shí)效溫度和時(shí)間的關(guān)系

 表3 6063合金w(Fe)和w(Mg)/w(Si)量對導(dǎo)電率的影響
 

序號(hào) 175℃ 195℃ 215℃ w(Fe)/% w(Mg)/(Si)
2h 5h 2h 5h 2h 5h
1 50.2 51 51.8 52.9 53.1 54.3 0.11 1.23
2 49.8 51 51.7 52.7 5.3 54.4 0.17 1.33
3 49.8 50.7 51.6 52.5 52.7 54.1 0.25 1.1

  3.2 對陽極氧化的影響

合金的導(dǎo)電率對陽極氧化膜的生長有影響。隨著導(dǎo)電率增加陽極氧化膜的重量減少,見圖5。6063合金在時(shí)效過程中導(dǎo)電率是隨著時(shí)效溫度和時(shí)效時(shí)間增加而增加的,也就是說導(dǎo)電率隨著合金中的Mg2Si相及雜質(zhì)相析出、長大而增加,而耐電化學(xué)溶解和耐酸溶解腐蝕性卻降低,因而膜的生成效率降低。過時(shí)效的型材不但力學(xué)性能降低,而且耐電化學(xué)和耐化學(xué)腐蝕性也降低。

鋁合金導(dǎo)電率對陽極氧化膜生長的影響

圖5 鋁合金導(dǎo)電率對陽極氧化膜生長的影響

  3.3 對陽極氧化膜和著色膜的光澤度的影響

圖6是陽極氧化膜的重量對光的反射率的影響。表4是人工時(shí)效溫度和時(shí)效時(shí)間對陽極氧化膜和著色膜的光澤度的影響??梢钥闯?,氧化膜和著色膜的光澤度(光反射率)是隨著時(shí)效溫度、時(shí)效時(shí)間的增加而減小的;也是隨著合金中Fe的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加而減小的,并且其減小程度較溫度和時(shí)間的大,而對著色膜的色調(diào)(L值)幾乎沒有影響。L值小,色調(diào)越暗。

鋁合金陽極氧化膜重量對光的反射率的影響

圖6 鋁合金陽極氧化膜重量對光的反射率的影響

表4 人工時(shí)效及合金成分對氧化和著色膜光澤度的影響

時(shí)效條件 175℃ 195℃ 215℃
2h 5h 12h 2h 5h 12h 0.83h 2h 5h
A 氧化膜反射率/% 14.3 13.3 10.5 11.5 9.4 8.7 10.6 10.5 7.6
著色膜反射率/% 7.0 6.2 5.2 5.9 4.9 4.9 5.2 5.2 4.1
色調(diào)L值 27.0 27.8 25.9 28.4 29.8 28.1 26.7 26.4 30.1
氧化膜反射率/% 10.1 7.9 6.7 8.2 5.2 4.9 6.0 6.0 6.0
B 著色膜反射率/% 5.0 4.5 4.1 5.0 3.1 3.4 3.6 3.7 3.2
色調(diào)L值 25.5 26.5 27.5 29.6 29.8 30.3 29.3 29.4 38.4
氧化膜反射率/% 7.2 6.5 5.3 6.7 5.5 5.5 5.9 6.0 9.7
C 著色膜反射率/% 3.6 4.1 3.4 4.0 3.0 3.2 4.1 3.5 3.4
色調(diào)L值 26.1 26.1 27.8 30.4 28.0 32.8 27.4 28.4 29.9

  一般認(rèn)為陽極氧化膜越厚,對光的反射率越低,而圖6中卻是膜越重,對光的反射率越高,具有相反的結(jié)果。這是因?yàn)殡S著時(shí)效溫度、時(shí)效時(shí)間及合金中Fe的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,陽極氧化膜的耐蝕性降低,氧化膜變得疏松,致密度降低,重量相對減少,因而對光的反射率減小。

另一方面,隨著時(shí)效時(shí)間和時(shí)效溫度增加,Mg2Si強(qiáng)化相由β"→β'→β相轉(zhuǎn)變,析出量增加并粗大。在陽極氧化中阻擋層變薄,氧化膜增厚,電容增加,著色等當(dāng)點(diǎn)(著色離子剛析出所需時(shí)間)上升,因而著色濃,但光澤度降低。圖7是Mg2Si析出形態(tài)與氧化膜的電容C及著色等當(dāng)點(diǎn)tc的關(guān)系。

Mg2Si析出形態(tài)與氧化膜的電容C及著色等當(dāng)點(diǎn)tc的關(guān)系

圖7 Mg2Si析出形態(tài)與氧化膜的電容C及著色等當(dāng)點(diǎn)tc的關(guān)系

  4 結(jié)束語

6063合金擠壓型材的力學(xué)性能和電化學(xué)性能除了與合金的化學(xué)成分有密切關(guān)系外,還與人工時(shí)效制度有較大關(guān)系。低溫長時(shí)間時(shí)效和高溫短時(shí)間時(shí)效使力學(xué)性能有較大提高,但卻降低了合金的電化學(xué)性能。為了兼顧兩種性能及確保生產(chǎn)效率,采用室溫自然時(shí)效(停放)2h,再在195~205℃人工時(shí)效2h的時(shí)效制度是適宜的。綜上所述,6063合金型材的質(zhì)量和性能除與合金的化學(xué)成分有密切關(guān)系外,還與人工時(shí)效制度有較大關(guān)系。低溫長時(shí)間時(shí)效和高溫短時(shí)間時(shí)效及合金中的雜質(zhì)Fe、Zn等能提高型材的力學(xué)性能,但卻降低其電化學(xué)性能。為了兼顧兩種性能及有較高的生產(chǎn)效率,需認(rèn)真選擇人工時(shí)效制度,而嚴(yán)格控制溫度條件是至關(guān)重要的。根據(jù)研究和生產(chǎn)實(shí)踐,筆者認(rèn)為選擇自然時(shí)效2h后再在195~205℃人工時(shí)效2~3h較為適宜。

 
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